初級(jí)企業(yè)管理培訓(xùn)：
一、基礎(chǔ)能力提升課程
1. 員工發(fā)展與職業(yè)生涯規(guī)劃：強(qiáng)化員工的自我認(rèn)知與職業(yè)規(guī)劃技巧。
2. 積極心態(tài)建設(shè)與壓力管理：培養(yǎng)員工積極心態(tài)，有效應(yīng)對工作壓力。
3. 組織紀(jì)律與5S管理：提升員工組織紀(jì)律性，推行5S管理法。
4. 商務(wù)禮儀與溝通技巧：提高員工商務(wù)禮儀修養(yǎng)，強(qiáng)化溝通技巧以促進(jìn)團(tuán)隊(duì)協(xié)作。
5. 公文寫作與文檔管理：培養(yǎng)員工文檔處理能力，規(guī)范企業(yè)文檔管理流程。
6. 時(shí)間管理與工作統(tǒng)籌：優(yōu)化工作流程，提高工作效率。
7. 會(huì)議組織與管理：提高會(huì)議效率，確保會(huì)議目標(biāo)達(dá)成。
8. 知識(shí)管理：構(gòu)建企業(yè)知識(shí)管理體系，促進(jìn)知識(shí)共享與傳承。
中高層干部領(lǐng)導(dǎo)力提升課程：
一、領(lǐng)導(dǎo)力修煉及管理技能提升
1. 建立學(xué)習(xí)型組織：培養(yǎng)組織學(xué)習(xí)氛圍，提升組織創(chuàng)新能力。
2. 基層人員督導(dǎo)與部門經(jīng)理修煉：提高中層干部的管理及領(lǐng)導(dǎo)能力。
3. 授權(quán)與控權(quán)藝術(shù)：掌握授權(quán)技巧，實(shí)現(xiàn)權(quán)力與責(zé)任的平衡。
4. 中高層領(lǐng)導(dǎo)力修煉：培養(yǎng)卓越的領(lǐng)導(dǎo)力，引領(lǐng)團(tuán)隊(duì)發(fā)展。
5. 企業(yè)制度化建設(shè)與企業(yè)文化：建立企業(yè)制度文化，塑造企業(yè)價(jià)值觀。
6. 企業(yè)高層的領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)：提升企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)的戰(zhàn)略眼光和領(lǐng)導(dǎo)能力。
二、企業(yè)戰(zhàn)略及管理機(jī)制創(chuàng)新
1. 企業(yè)價(jià)值鏈與流程管理：優(yōu)化企業(yè)運(yùn)營流程，提升企業(yè)競爭力。
2. 企業(yè)變革與創(chuàng)新管理：應(yīng)對企業(yè)變革挑戰(zhàn)，推動(dòng)管理機(jī)制創(chuàng)新。
3. 企業(yè)成本效益管理與資本運(yùn)營：合理控制成本，提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。
4. 企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃與實(shí)施：制定并實(shí)施企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，引導(dǎo)企業(yè)發(fā)展方向。
人力資源經(jīng)理職業(yè)培訓(xùn)課程：
一、人力資源戰(zhàn)略規(guī)劃及管理
1. 戰(zhàn)略化人力資源管理概論：理解人力資源的戰(zhàn)略地位和作用。
2. 人力資源戰(zhàn)略規(guī)劃：制定并實(shí)施人力資源戰(zhàn)略規(guī)劃。
3. 工作分析、職務(wù)說明書與招聘策略：明確崗位職責(zé)，制定招聘計(jì)劃。
4. 人才素質(zhì)測評與選拔：科學(xué)選拔人才，提高招聘效率。
5. E-HR電子化人力資源：應(yīng)用現(xiàn)代技術(shù)提升人力資源管理效率。
二、員工關(guān)系與激勵(lì)體系構(gòu)建
1. 員工關(guān)系管理與勞動(dòng)法務(wù)：規(guī)范員工關(guān)系處理，防范法律風(fēng)險(xiǎn)。
2. 員工激勵(lì)與精神管理：激發(fā)員工積極性，提升員工滿意度。
3. 工作考核與績效管理：建立科學(xué)的工作考核體系，提高績效管理水平。
4. 薪酬設(shè)計(jì)與福利管理：合理設(shè)計(jì)薪酬福利體系，激發(fā)員工工作動(dòng)力。
5. 企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)師培訓(xùn)：提升內(nèi)部培訓(xùn)師素質(zhì)，促進(jìn)企業(yè)內(nèi)部知識(shí)傳承。
藥品流通監(jiān)督管理辦法簡述：
第一章 總則（概述藥品監(jiān)督管理的目的、依據(jù)和適用范圍）
藥品生產(chǎn)及批發(fā)企業(yè)在銷售藥品時(shí)，必須開具詳盡的銷售憑證，包括供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量及價(jià)格等信息。零售企業(yè)在售藥時(shí)也需提供相應(yīng)的銷售憑證，標(biāo)明藥品的基本信息。
在采購藥品的過程中，藥品生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)需按照相關(guān)規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)的相關(guān)證件及資料，并保存銷售憑證。這些資料和銷售憑證需保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)若知道或應(yīng)當(dāng)知道他人無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品，不得為其提供藥品。企業(yè)也不得為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件或票據(jù)等便利。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用展示會(huì)、博覽會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品，也不得購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。未經(jīng)審核同意，企業(yè)不得改變經(jīng)營方式，且應(yīng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的范圍經(jīng)營。
藥品零售企業(yè)應(yīng)按照國家規(guī)定，憑處方銷售處方藥。對于執(zhí)業(yè)藥師或其他資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
對于需要低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品，企業(yè)需按規(guī)定使用相關(guān)設(shè)施運(yùn)輸和儲(chǔ)存。若違反規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門將依法進(jìn)行處理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用搭售、贈(zèng)藥等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或甲類非處方藥，也不得通過郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。嚴(yán)禁非法收購藥品。
在醫(yī)療機(jī)構(gòu)方面，藥房需具備相應(yīng)條件，并設(shè)立藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或配備管理人員，建立藥品保管制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)需按照要求索取、查驗(yàn)、保存相關(guān)資料。儲(chǔ)存藥品時(shí)，需制定并執(zhí)行相關(guān)制度，采取必要措施保證藥品質(zhì)量。
在法律責(zé)任方面，若藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反相關(guān)規(guī)定，將受到相應(yīng)的處罰。例如，未經(jīng)診療直接向患者提供藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將受到罰款或其他處罰。若違反關(guān)于銷售、儲(chǔ)存藥品的相關(guān)規(guī)定，也將依照《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。
第一章 法規(guī)簡介
一、為維護(hù)藥品市場的規(guī)范運(yùn)行，保證藥品安全，特依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其他相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
二、所有在中華人民共和國境內(nèi)參與藥品購銷及監(jiān)管的單位或個(gè)人，必須遵循此管理辦法。
三、藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量承擔(dān)主體責(zé)任。在保障藥品質(zhì)量的前提下，需順應(yīng)現(xiàn)代藥品流通的發(fā)展趨勢，積極進(jìn)行創(chuàng)新和改革。
四、鼓勵(lì)社會(huì)各界及個(gè)人對藥品流通進(jìn)行監(jiān)督，任何違法行為的舉報(bào)都將得到藥品監(jiān)督管理部門的重視和處理。
第二章 藥品生產(chǎn)與經(jīng)營監(jiān)管
五、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其購銷行為需負(fù)法律責(zé)任，對銷售人員及設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)的購銷行為需進(jìn)行嚴(yán)格管理。
六、企業(yè)需對購銷人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，并建立詳細(xì)的培訓(xùn)檔案，記錄培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容及參與人員。
七、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)需明確藥品銷售人員的行為規(guī)范和管理辦法，確保其銷售活動(dòng)的合規(guī)性。
八、嚴(yán)禁企業(yè)在未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址儲(chǔ)存或現(xiàn)貨銷售藥品。
九、藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，嚴(yán)禁銷售代工生產(chǎn)的或其他企業(yè)的藥品。
十、企業(yè)在銷售藥品時(shí)，需提供包括企業(yè)資質(zhì)、藥品批準(zhǔn)文件等在內(nèi)的必要資料，并確保銷售憑證的完整和準(zhǔn)確。
十一、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時(shí)，需按照規(guī)定查驗(yàn)和留存相關(guān)證件和資料，并確保銷售憑證的留存時(shí)間符合規(guī)定。
十二、嚴(yán)禁為無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的行為提供幫助，如提供企業(yè)名義、資質(zhì)證明或票據(jù)等。
十三、禁止以展示會(huì)、博覽會(huì)等方式直接銷售藥品。
十四、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購入和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)的自配制劑。
第三章 違法行為的處理
十七、對于違反本辦法中關(guān)于購銷管理規(guī)定的藥品零售企業(yè)，限期改正并給予警告；若逾期不改或情節(jié)嚴(yán)重，處以相應(yīng)罰款。對于未在規(guī)定條件下儲(chǔ)存或運(yùn)輸藥品的行為，也將給予相應(yīng)處罰。
十八、對于違反規(guī)定銷售處方藥或特定非處方藥的藥品零售企業(yè)，將給予警告并限期改正；若涉及假劣藥品的，將按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理。
十九至四十六條：具體列出了各類違法行為的處罰措施及法律責(zé)任。對于違法行為的處罰力度根據(jù)情節(jié)輕重而定，最高可追究刑事責(zé)任。對于違反特殊管理的藥品、疫苗等流通監(jiān)管的，按照相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。
第四章 附則
四十七、本辦法所稱的藥品現(xiàn)貨銷售行為是指……（此處為簡化描述，實(shí)際描述應(yīng)與原文一致）。
四十八、對于實(shí)行特殊管理的藥品及疫苗等，如有其他法律法規(guī)規(guī)定的，從其規(guī)定。
四十九、本辦法自2023年X月X日起實(shí)施，同時(shí)廢止之前的相關(guān)管理辦法。
第一章 總則
第十七條
藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循藥品監(jiān)督管理部門的審核要求，不得擅自更改經(jīng)營方式。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營許可證》所列的經(jīng)營范圍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)。
第十八條
藥品零售企業(yè)需遵循國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品分類管理的要求，憑處方銷售處方藥。當(dāng)執(zhí)業(yè)藥師或其他經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，企業(yè)應(yīng)明示暫停銷售特定類別的藥品，并詳細(xì)告知消費(fèi)者。
第二章 藥品生產(chǎn)和儲(chǔ)存要求
第十九條
對于需低溫或冷藏存儲(chǔ)的藥品，生產(chǎn)與經(jīng)營企業(yè)必須遵循相關(guān)規(guī)定，使用相應(yīng)的低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備進(jìn)行運(yùn)輸與儲(chǔ)存。藥品監(jiān)督管理部門若發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，將立即采取查封、扣押等措施，并依法處理。
第二十條
任何藥品生產(chǎn)與經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、贈(zèng)品等形式向公眾贈(zèng)送處方藥或甲類非處方藥。
第三章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理
第二十三條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立的藥房應(yīng)滿足特定的場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)和衛(wèi)生要求，并配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，建立完善的藥品保管制度。
第二十四條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)藥品時(shí)，必須按照規(guī)定索取、查驗(yàn)和保存供貨企業(yè)的相關(guān)證件、資料和票據(jù)。
第二十五條
購進(jìn)藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，記錄要完整并保存一定期限。藥品購進(jìn)記錄需包含詳盡的信息，如藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型等。
第二十六條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品儲(chǔ)存應(yīng)采取必要的防護(hù)措施保證藥品質(zhì)量。中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分類儲(chǔ)存。
第二十七條與第二十八條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診斷即向患者提供藥品，且不得通過郵售或互聯(lián)網(wǎng)直接向公眾銷售處方藥。
第四章 法律責(zé)任及處罰措施
對違反上述規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，將依據(jù)情節(jié)輕重給予警告、限期改正、罰款乃至更高程度的處罰。具體處罰措施詳見第三十條至第四十二條條規(guī)定。例如，違反儲(chǔ)存和運(yùn)輸要求的，將給予警告并可能處以罰款；違反贈(zèng)藥規(guī)定的，將限期改正并可能被處以罰款；而通過互聯(lián)網(wǎng)銷售處方藥的，將責(zé)令改正并處以罰款。
以上內(nèi)容僅供參考，具體細(xì)節(jié)和措辭可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。第四十三條及相關(guān)規(guī)定
違反本辦法第二十二條關(guān)于藥品收購的規(guī)定，將按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定進(jìn)行處罰。
第四十四條關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員的責(zé)任
藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員如果疏于職守，對應(yīng)當(dāng)制止和處罰的違法行為不予制止和處罰，將對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員進(jìn)行行政處分。如果這種行為構(gòu)成犯罪，將依法追究刑事責(zé)任。
第五章 附則
第四十五條關(guān)于藥品現(xiàn)貨銷售的定義
本辦法中所稱的藥品現(xiàn)貨銷售，指的是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場所，攜帶藥品現(xiàn)貨直接向不特定對象進(jìn)行現(xiàn)場銷售的行為。
第四十六條特殊管理藥品的規(guī)定
對于實(shí)行特殊管理的藥品、疫苗、軍隊(duì)用藥品的流通監(jiān)督管理，如果其他法律、法規(guī)、規(guī)章有特別規(guī)定，那么按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第四十七條實(shí)施日期及廢止規(guī)定
本辦法自2007年5月1日起開始實(shí)施。本辦法施行后，1999年8月1日實(shí)施的國家藥品監(jiān)督管理局《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》（國家藥品監(jiān)督管理局第7號(hào)令）將同時(shí)廢止。
轉(zhuǎn)載：http://www.hanweifang.com.cn/zixun_detail/221354.html